武田薬品子会社、欧州で２型糖尿病治療薬「Ｔａｎｄｅｍａｃｔ」の販売許可を取得
欧州における２型糖尿病治療薬Ｔａｎｄｅｍａｃｔ（ＴＭ）（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について
当社の１００％子会社である武田グローバル研究開発センター（欧州）株式会社（英国・ロンドン、以下「ＴＧＲ＆Ｄ（ＥＵ）社」）は、１月８日、欧州委員会より、アクトス（一般名：塩酸ピオグリタゾン）とスルフォニル尿素剤（ＳＵ剤）であるグリメピリドの合剤である２型糖尿病治療薬Ｔａｎｄｅｍａｃｔ（ＴＭ）の販売許可を取得しました。
ＴＧＲ＆Ｄ（ＥＵ）社は、本剤について２００５年７月２９日に欧州医薬品審査庁（ＥＭＥＡ）に対し販売許可を申請し、２００６年１０月１８日、欧州医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）において、販売許可を推奨する肯定的な意見が採択された旨の通知を受けていました。
Ｔａｎｄｅｍａｃｔ（ＴＭ）は、２型糖尿病患者に特徴的な病態であるインスリン抵抗性を改善するアクトスと、主に膵臓のβ細胞を刺激してインスリンの分泌を促進するＳＵ剤であるグリメピリドという作用機序の異なる糖尿病治療薬の合剤で、この度販売許可を取得した製剤は、塩酸ピオグリタゾン／グリメピリドをそれぞれ３０ｍｇ／４ｍｇ、４５ｍｇ／４ｍｇ含有する２種類の製剤です。
当社の医薬開発本部長 宮本政臣は、「Ｔａｎｄｅｍａｃｔ（ＴＭ）の販売許可取得により、２型糖尿病患者さんの服薬利便性が向上し、血糖コントロールに新たな治療オプションを提供できることを嬉しく思います」と述べています。
以上
Ｔａｎｄｅｍａｃｔ（ＴＭ）について
効能・効果
メトホルミンに忍容性がない、もしくは、投与禁忌となっており、既にアクトスとグリメピリドを併用している２型糖尿病患者
用法・用量
Ｔａｎｄｅｍａｃｔ ３０ｍｇ／４ｍｇ錠または４５ｍｇ／４ｍｇ錠のいずれかの用量を、１日で最初の主たる食事の直前もしくは摂取時に１日１回経口投与